Urion
Торговля · Подгорица
Выглядит устойчивоСигналов риска нет
- Выручка 2025
- 12,78 млн €
- Прибыль 2025
- 2,36 млн €
- Сотрудники
- 23
- Выигранные госконтракты
- 4,84 млн €
178 госконтрактов от 17 заказчиков с 24 февр. 2021 г. · 3 с этим заказчиком (77 237 €)
Контракт заключён
Поставщик: Urion
Торговля · Подгорица
178 госконтрактов от 17 заказчиков с 24 февр. 2021 г. · 3 с этим заказчиком (77 237 €)
PREDMET NABAVKE 1. OPŠTA BOLNICA PLJEVLJA - UZ aparat za kardiologiju CPV: 33100000 Procijenjena vrijednost: 42800 EUR USLOVI UČEŠĆA 1. U postupku javne nabavke može da učestvuje samo privredni subjekat koji: 1) nije pravosnažno osuđivan i čiji izvršni direktor nije pravosnažno osuđivan za neko od krivičnih djela sa obilježjima: a) kriminalnog udruživanja; b) stvaranja kriminalne organizacije; c) davanje mita; č) primanje mita; ć) davanje mita u privrednom poslovanju; d) primanje mita u privrednom poslovanju; dž) utaja poreza i doprinosa; đ) prevare; e) terorizma; f) finansiranja terorizma; g) terorističkog udruživanja; h) učestovanja u stranim oružanim formacijama; i) pranja novca; j) trgovine ljudima; k) trgovine maloljetnim licima radi usvojenja; l) zasnivanja ropskog odnosa i prevoza lica u ropskom odnosu što se dokazuje na osnovu uvjerenja ili potvrde nadležnog organa izdatog na osnovu kaznene evidencije, u skladu sa propisima države u kojoj privredni subjekat ima sjedište, odnosno u kojoj ovlašćeno lice tog privrednog subjekta ima prebivalište. 2. U postupku javne nabavke može da učestvuje samo privredni subjekat koji je izmirio sve dospjele obaveze po osnovu poreza i doprinosa za penzijsko i zdravstveno osiguranje što se dokazuje na osnovu uvjerenja ili potvrde organa uprave nadležnog za poslove naplate poreza, odnosno nadležnog organa države u kojoj privredni subjekat ima sjedište. 3. U postupku javne nabavke može da učestvuje samo privredni subjekat koji je upisan u Centralni registar privrednih subjekata ili drugi odgovarajući registar u državi u kojoj privredni subjekat ima sjedište što se dokazuje dostavljanjem dokaza o registraciji u Centralnom registru privrednih subjekata ili drugom odgovarajućem registru, sa podacima o ovlašćenom licu privrednog subjekta 4. U postupku javne nabavke može da učestvuje samo privredni subjekat koji posjeduje ovlašćenje (dozvola, licenca, odobrenje ili drugi akt) u skladu sa zakonom što se dokazuje dostavljanjem ovlašćenja za obavljanje djelatnosti koja je predmet nabavke (dozvola, licenca, odobrenje ili drugi akt nadležnog organa za obavljanje djelatnosti koja je predmet nabavke): Rješenje o upisu ponuđača u registar za promet na veliko medicinskim sredstvima izdato od Instituta za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore; 5. Izjava privrednog subjekta 6. Ponuđač je dužan dostaviti bezuslovnu i na prvi poziv naplativu garanciju ponude u iznosu od 2 % procijenjene vrijednosti javne nabavke, kao garanciju ostajanja u obavezi prema ponudi u periodu važenja ponude i 10 dana nakon isteka važenja ponude. 7. Rok važenja ponude 60 dana od dana otvaranja ponuda 8. Rok isporuke ne može biti duži od 60 dana od dana zaključivanja ugovora. Ponuđač je dužan da navede rok isporuke. Ako Dobavljač kasni sa isporukom robe, obavezan je da naknadi štetu Naručiocu u visini 1% ukupne vrijednosti neisporučene robe, za svaki dan zakašnjenja, a najviše do 5% ugovorene vrijednosti. 9. Mjesto izvršenja ugovora je JZU Opšta bolnica Pljevlja 10. Ponuđač je dužan da dostavi: - Rješenje o upisu/obnovi upisa u registar ponuđenog medicinskog sredstva izdato od Instituta za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore ili potvrdu o prijemu zahtjeva za obnovu rješenja o upisu u registar medicinskih sredstava (uz dostavljanje rješenja kojem je istekao rok važenja), izdatu od Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore. (U slučaju da ponuđač nije nosilac upisa ponuđenog medicinskog sredstva obavezan je da dostavi ovlašćenje od lica koje je izvršilo upis ponuđenog medicinskog sredstva.) 11. Ponuđač je dužan da dostavi ovlašćenje proizvođača da može njegovu robu ponuditi u predmetnom postupku javne nabavke. Ukoliko ovlašćenje proizvođača nije direktno, lice koje posredno daje ovlašćenje ponuđaču mora biti direktno ovlašćeno od strane proizvođača ponuđenih proizvoda, o čemu je ponuđač dužan da dostavi dokaz - ovlašćenje proizvođača ponuđenih proizvoda za posrednika za potrebe predmetnog postupka javne nabavke. 12. Ponuđač je obavezan da prilikom pripremanja finansijskog dijela ponude navede zaštićeni naziv proizvoda, kataloški broj proizvoda i naziv proizvođača; 13. Ponuđač je dužan da u finansijskom dijelu ponude u dijelu odgovora, navede tačne tehničke krakteristike proizvoda koje nudi, prema zahtjevima iz Tehničkih karakteristika ili specifikacija predmeta javne nabavke. 14. Ponuđač je dužan da dostavi dokaz o tehničkim karakteristikama ponuđenih proizvoda – katalog, brošuru, uputstvo za upotrebu, koji je izdat od proizvođača, i koji sadrži tehničke karakteristike u skladu sa tehničkom specifikacijom predmeta nabavke. Ukoliko u dokazu o tehničkim karakteristikama ne postoji neka tehnička karakteristika, ponuđač kao dokaz ispunjenosti takvih karakteristika dostavlja izjavu proizvođača o njihovoj ispunjenosti. U izjavi proizvođača te karakteristike moraju biti jasno i nedvosmisleno navedene i označene u skladu sa tehničkom specifikacijom predmeta nabavke. U slučaju da se u izjavi proizvođača navodi i ona karakteristika, koja je već sadržana u tehničkoj dokumentaciji proizvođača, kao prihvatljivi odgovor ponuđača će se uzeti opis te karakteristike kako stoji u tehničkoj dokumentaciji. 15. Ponuđač je dužan da na dostavljenom rješenju o upisu u registar medicinskih sredstava, odnosno drugoj dokumentaciji koja se odnosi na ponuđene proizvode, jasno označi proizvod na koji se dokument odnosi 16. Ponuđač je dužan da o svom trošku izvrši instalaciju, puštanje u rad i obuku za rad na predmetnoj opremi kod korisnika, za medicinsko osoblje koje će raditi na aparatu u trajanju od minimum 2 dana. 17. Rok plaćanja je 30 dana od dana od dana dostavljanja uredne fakture uz priloženi zapisnik o uredno izvršenoj primopredaji, instalaciji i puštanju u rad. 18. Garantni rok: minimum 12 mjeseci; Ponuđač se obavezuje da će vršiti preventivno održavanje aparata najmanje jednom godišnje u toku garantnog roka. Ponuđač se obavezuje da će se u toku garantnog roka, odazvati na poziv na dijagnostiku radi otklanjanja kvara u roku od 24 h od prijave kvara, i otklaniti kvara u najkraćem mogućem roku, a naduže u roku od 7 dana od prijave kvara, u kojem roku je obavezan i da obavi zamjenu djelova za koje se ustanovi da su neispravni. Garancija uključuje isporuku i zamjenu svih neispravnih djelova. Ponuđač je dužan da se po učinjenoj prijavi kvara od strane korisnika u garantnom roku odazvati pozivu u roku od 48 sati i kvar otkloniti u roku od 7 dana od dana prijave kvara na aparatu. Ukoliko Dobavljač ne otkloni kvar u navedenom roku, Naručilac ima pravo na nadoknadu prouzrokovane štete tako što će za svaki dan nefunkcionisanja opreme ili dijela opreme naplatiti od Dobavljača iznos od 0,5% vrijednosti opreme u kvaru. Svi troškovi popravke aparata (rezervni djelovi i radni sati servisera) u garantnom roku padaju na teret Dobavljača. Za svaki dan nefunkcionisanja ugovorenih aparata u garantnom roku garancija se produžava. Ukoliko dobavljač, za vrijeme trajanja garantnog roka, ne vrati aparat u funkcionalno stanje u roku od 30 (trideset) dana, računajući od dana prijave kvara, dužan je da izvrši zamjenu aparata sa novim koji mora biti istih ili boljih tehničkih karakteristika, o svom trošku. 19. Obaveza dobavljača je da prilikom isporuke dostavi uputstvo za rukovanje na engleskom jeziku i uputstvo za rukovanje na jednom od jezika koji su u službenoj upotrebi u Crnoj Gori. 20. Ponuđač je dužan da dostavi izjavu proizvođača da će se proizvoditi dijelovi i da će se omogućiti servisna podrška za ponuđeni uređaj najmanje 7 godina nakon isteka garantnog roka. 21. Ponuđač mora imati servis na teritoriji Crne Gore KRITERIJUMI ZA IZBOR Partija 1: cijena 90 bodova; kvalitet 10 bodova. 1. Cijena 2. Garantni rok koji ne može biti kraći od 12 mjeseci od dana isporuke, instalacije i puštanja u rad. TEHNIČKA SPECIFIKACIJA 1. UZ aparat za potrebe kardiologije 1.Opšte karakteristike : 1.1 Ultrazvučni sistem, stacionarni, na točkovima, sa ergonomskim držačima sa prednje i zadnje strane 1.2 LCD LED monitor, dijagonale minimum 23", rezolucije minimum 1920x1080. 1.3 LCD LED Monitor mora biti montiran na vještačkoj ruci, koja omogućava nesmetano pozicioniranje i postizanje idealnog ergonomskog položaja za korisnika. Vještačka ruka omogućava: rotacija u oba smjera, podešavanje po visini i u lateralnom smjeru. Obavezno postojanje mehanizma za sprječavanje nekontrolisanog kretanja monitora prilikom transporta. 1.4 Najsavremenija platforma aparata sa digitalnim beamformerom i dinamičkim opsegom minimum 320 dB 1.5 Minumum 8.000.000 procesnih kanala 1.6 Minimalno 4 aktivna priključka za sonde ne računajući priključak za pencil sondu 1.7 Integrisani touch-screen kontrolni panel dijagonale minimum 12”, rezolucije minimalno 1280 × 800, podesivog nagiba od minimalno 10°. Mogućnost prilagođavanja izgleda i rasporeda komandi na touch-screen kontrolnom panelu u skladu sa potrebama korisnika. 1.8 Uređaj mora posjedovati Time gain compensation (TGC / STC) sa mogućnošcu digitalnog podešavanja ( na touch screen ekranu) u vertikalnom smijeru minimalno 8 linija, u lateralnom smijeri minimalno 6 linija. 1.9 Kontrolni panel koji omogućava programiranje minimalno 9 tipki u skladu sa potrebama korisnika (ne priznaju se tipke na tastaturi. Kotrolni panel sa podešavanjem: vertikalno, rotacija lijevo/desno i naprijed/nazad. 1.10 Obavezna fizička tastatura koja se nalazi na kontrolnom panelu ili se izvlači iz kontrolnog panela i softverska tastatura kojoj se pristupa putem touch - screen panela 1.11 Crno bijeli printer. 1.12 Maksimalna dubina skeniranja u B modu minimalno 50 cm 1.13 Savremena metoda formiranja tkivne harmonijske slike koja obuhvata minimalno neku od sljedećih metoda: · Pulse subtraction method, Filtering method, Differential method 1.14 Tehnologija koja omogućava automatsko formiranje uniformne slike od bližeg do daljeg polja sa fokusiranjem na svaki piksel. Tehnologija daje korisniku mogućnost isključenja ove opcije i podešavanje slike u skladu sa trenutnim potrebama (ne priznaje se automatsko pozicioniranje fokusa). 1.15 Program koji omogućava naglašen prikaz ivica tkiva uz mogućnost podešavanja stepena naglašenosti. 1.16 Program koji omogućava kontinuirano smanjenje šuma i tačkastih interferencija na slici. 1.17 Program koji kontinuirano optimizira sliku u cilju što prirodnijeg prikaza tkiva. 1.18 Automatska optimizacija slike tkiva 1.19 Frekventni raspon rada aparata minimalno od 2 do 22 MHz 1.20 Mogućnost promjene veličine slike na monitoru u minimalno tri različite veličine. 2.Aparat posjeduje minimalno sljedeće načine rada: 2.1 2D mode (B mode): -dinamički raspon minimalno od 60 - 100 dB - mogućnost zumiranja žive B mode slike minimalno 10 puta - mogućnost zumiranja uz zadržavanje visoke rezolucije (npr HD ZOOM) - automatska optimizacija B mode slike 2.2 Color doppler: - minimalno 10 color mapa Mogućnost podešavanja rasporeda uporednog prikaza na monitoru 2.3 PWD Pulsed-wave Doppler uz mogućnost prebacivanja na HPRF: - frekvencija pulsne repeticije dopplera PWD: minimalno od 0.3 kHz do 31.0 kHz - detekcija brzina protoka minimalno od 2.3 do 700 cm/s - maksimalna veličina volumena protoka koji se mjeri ne veća od 0,3 mm - pozicioniranje mjesta mjerenja od 0 cm do maksimalne prikazane dubine - - automatska mjerenja koja minimalno uključuju: Max, Min, Mean, PI, RI - automatska optimizacija bazne linije, skale i ugla mjerenja 2.4 PD Powed Doppler 2.5 TDI Mode 2.6 M mode i anatomski M mode: - mogućnost slobodnog korigovanja ugla presjeka na tački mjerenja ili u predodređenim koracima jednim pritiskom na dugme 2.7 Color doppler M mode 2.8 Aparat mora imati mogućnost za 3D akviziciju pomoću 2D sondi uz mogućnost napredne obrade 3D prikaza. 2.9 Aparat treba posjedovati softversku tehnologiju za napredni i senzitivniji prikaz krvnih protoka pomoću color doppler-a, bez preljevanja van ivica krvnih protoka (ne „Power“ doppler). 3.Sistem podržava sledeće metode skeniranja: 3.1 Elektronsko konveksno 3.2 Elektronsko linearno 3.3 Elektronsko sektorsko 3.4 Mehaničko Volume skeniranje sa 4D sondama 4.Sistem podržava sledeće tipove sondi: 4.1 Konveksne i konveksne „single crystal“ 4.2 Mikrokonveksne 4.3 Sektorske i sektorske "single crystal" 4.4 Linearne i linearne matrične 4.5 Endorektalne 4.6 Endovaginalne i Volume 4D endovaginalne 4.7 Volume 4D Konveksne 4.8 TEE 4.9 Pencil 4.10 Hockey stick 5.Napredne sofverske opcije i kalkulacije 5.1 U B mode-u mora posjedovati minimalno sljedeća mjerenja: · Distance, Trace, Length, Mean-IMT, Area, Angle, Angle Joint, Volume, Stenosis ratio, %Stenosis (Distance) i %Stenosis (Area). 5.2 Sistem mora posjedovati namjanje sljedeći doppler (Velocity) paket mjerenja: Acceleration; Time; Heart rate; PI; RI; S/D; Flow volume; Doppler trace 5.3 Automatsko izračunavanje NT 5.4 Automatsko izračunavanje zadebljanja intima media 6.Opcione funkcije kojima se sistem može naknadno nadograditi: 6.1 Program koji koristi tehniku "speckle tracking-a" za analizu miokarda lijeve komore u tri apikalna i tri parastrenalna "short axis" prikaza, kao i lijevog atrija u tri apikalna prikaza. Automatsko prepoznavanje šupljine i automatsko pokretanje praćenja miokarda. Omogućava minimalno sljedeća mjerenja: globalni i segmentalni strain, brzine deformiteta (strain rate), velocity, displacement, rotation. Korisnici mogu odabrati unutrašnji, srednji, vanjski ili puni miokardijalni sloj . Analiza lijeve komore u tri apikalna prikaza omogućava prikaz bullseye i može se obaviti retrospektivno na snimljenim klipovima ili u realnom vremenu. 6.2 CW Continuous-wave Doppler: - frekvencija pulsne repeticije dopplera CW: min. 2.0 kHz do 52.0 kHz - detekcija brzina protoka minimalno od 2.0 do 2200 cm/s - dinamički raspon minimalno od 0 - 50 dB podešavanje u koracima od 1 dB -mogućnost promjene veličine i rasporeda prikaza CW doplera i žive B mode slike u minimalno 4 različite veličine i rasporeda - automatska mjerenja - automatska optimizacija bazne linije i skale - mogućnost slobodnog korigovanja ugla presjeka na tački mjerenja ili u predodređenim koracima jednim pritiskom na dugme 6.3 Aparat mora imati softver za kvantitativnu "Shear Wave" elastografiju u realnom vremenu za mjerenje stepena "tvrdoće" tkiva jetre (fibroze), dojke i štitne žlijezde u kPa ili m/s. 6.4 Softver za procjenu steatoze jetre koristi metodu koeficijenta atenuacije ultrazvučnog snopa, uključujući procjenu kvaliteta signala. Uređaj automatski izračunava srednju vrijednost, SD, medijan, IQR i odnos IQR/medijan na osnovu izvršenih mjerenja. 6.5 Mogućnost nadogradnje sa softverom koji omogućava "strain" elastografiju 6.6 Mogućnost nadogradnje sa sofverskim paketom koji omogućava ultrazvučne preglede pomoću kontrasta gdje se dijagnostika izvodi sa kontrastnim sredstvom mikro-mjehurića za efikasniju vizuelizaciju tumorskog tkiva. Softver omogućava dvostruki ili četverostruki paralelni prikaz dvije ili četiri žive ultrazvučne slike jedna samo sa kontrastnim sredstvom a druga sa prikazom kontrasntong sredstva preko B mode slike. 6.7 Sistem mora posjedovati neku od softverskih tehologija za prikaz sporih krvnih protoka i sistema mikrovaskularizacije u realnom vremenu, baziranoj na color doppler tehnologiji, koja omogućva prikaz krvnih protoka uklanjanjem 2D slike tkiva u polju od interesa ili obojeni prikaz detektovanih krvnih protoka bez uklanjanja 2D slike, u skladu sa potrebama korisnika. 7.Arhiviranje i konekcije: 7.1 Memorija za video snimke (Cine memory) minimalno 700 MB za 2D i 4D simke. Prospektivno i retrospektivno snimanje klipova 7.2 Memorija aparata minimlano 1TB 7.3 Mogućnost ugradnje baterije za bezprekidno napajanje 7.4 Arhiviranje slika u DICOM formatu na internom HDD, eksternom HDD, DVD/CD, USB Flash memoriju. 7.5 Izvoz slika u BMP/JPEG formatu i video klipova. 7.6 Mrežna konekcija minimum 1 Gb i mogućnost WiFi opcione konekcije 7.7 Sistem treba da ima minimum 4 USB portova od toga 2 podržavaju USB 3.0 porta, kao i video izlaz za dodatni monitor 7.8 Sistem treba da poseduje sljedeće DICOM funkcije: Store, Print, Query/Retrieve, Verification, Modality Worklist Management, MPPS, Structured reporting 7.9 Mogućnost daljinskog spajanja na aparat servisnog odjela u slučaju intervencije na aparatu 7.10 Zaštita operativnog sistema antivirusnim software-om 8.Sonde : 8.1 Abdominalna monokristalna sonda, frekventnog raspona minimalno od 2 do 6 MHz, vidnog polja minimalno od 100° 8.2 Linearna sonda, frekventnog opsega minimlano od 5 do 14 MHz, radne površine od minimalno 58mm, mogućnost korištenja proširenog prikaza (tzv "Trapezoid"). 8.3 Sektorska monokristalna sonda, frekventnog opsega minimalno od 2 do 6 MHz, ugao gledanja minimalno od 120° Količina: 1 kom DOKUMENTI 1. Tenderska dokumentacija - UZ aparat.docx https://cejn.gov.me/api/common/downloadFile/3155672 2. Izjava o nepostojanju sukoba interesa.pdf https://cejn.gov.me/api/common/downloadFile/3155673 3. Odluka o izboru najpovoljnije ponude UZ kardiologija.pdf https://cejn.gov.me/api/common/downloadFile/3321112
| Поставщик | Статус контракта | Присуждено | НДС | Дата контракта |
|---|---|---|---|---|
| DRUŠTVO ZA PROIZVODNJU, POSREDOVANJE I PROMET “URION” D.O.O. PODGORICAPIB 02301245 | Опубликован | 42 800 € | 0 € | 27 июл. 2026 г. |
0 сопоставленных платежей
Сопоставленных казначейских платежей пока нет.
Сопоставление эвристическое: по нормализованному названию субъекта и 24-месячному окну платежей. Открыть историю платежей поставщику для полного контекста.
| Лот | Статус | Оценка | Присуждено | Дата контракта |
|---|---|---|---|---|
| Лот 1 | Присуждено | — | 42 800 € | 27 июл. 2026 г. |
Сейчас у этого заказчика нет других открытых тендеров.
В этой категории контракты обычно заключаются на 100 % от оценочной стоимости (средняя половина 93 %–100 %), по 924 присуждённым тендерам. Типичный контракт — 17 305 €.
Этот тендер: 100 % от оценочной стоимости.